Covid-19: “Δεν υπάρχουν φάρμακα/Δεν είναι αποτελεσματικά”~Τι ισχύει

Covid-19: “Δεν υπάρχουν φάρμακα/Δεν είναι αποτελεσματικά”~Τι ισχύει

Έρευνα και ανάλυση από: Κωστής Σιδέρης  

Υποστηρίζεται ακόμα και σήμερα συστηματικά μάλιστα το αφήγημα “δεν υπάρχουν φάρμακα/δεν είναι αποτελεσματικά”.

Μάλιστα όσοι κάνουμε το λάθος να τα αναφέρουμε, χαρακτηριζόμαστε αυτομάτως ως “ψεκασμένοι”, “αντιεμβλολιαστές”, “οπαδοί του Πολάκη” και δεν ξέρω τι άλλο βρωμερό και τρισάθλιο και απειλητικό για την επιστήμη και την κοινωνία, ενώ στην καλύτερη περίπτωση αντιμετωπίζουμε την ειρωνεία και τον χλευασμό των “ανθρωπιστών” συμπολιτών μας που είναι ταγμένοι στην επιστήμη.

Ας δούμε λοιπόν πόσο “δεν υπάρχουν φάρμακα”. Συγκεκριμένα θα πάρουμε μια γεύση για το τι γίνεται με τα περίφημα Μονοκλωνικά Αντισώματα (Monoclonal Antibodies, mAb), που θεωρούνται μια ελπιδοφόρα θεραπεία, ειδικά στην περίπτωση ευπαθών ασθενών που έχουν “πεσμένο ανοσοποιητικό“.

Covid-19: Ερωτήματα εγείρει ο λυσσαλέος πόλεμος εναντίον των ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΏΝ φαρμάκων μονοκλωνικών αντισωμάτων 

▶️ Στις 9 Νοεμβρίου 2020, ο FDA (Food and Drug Administration, o ΕΟΦ των ΗΠΑ δηλαδή) δίνει Έκτακτη άδεια χρήσης (EUA) –την ίδια δηλαδή που πήραν τα “εγκεκριμένα και ασφαλή” εμβόλια– στο Bamlanivimab, μια θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων η οποία είχε δείξει στις κλινικές μελέτες ότι μείωνε την πιθανότητα επιδείνωσης σε ασθενείς με ήπια συμπτώματα. (σχόλιο 1-Τέλος του άρθρου παρατίθενται αριθμητικά)

▶️ Στις 21 Νοεμβρίου 2020, ο FDA δίνει EUA στο Casirivimab, μια ακόμα θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων που είχε δείξει επίσης θετική επίπτωση στην εξέλιξη της νόσησης. (σχόλιο 2)

▶️ Στις 9 Φεβρουαρίου 2021 ο FDA δίνει EUA στον συνδυασμό Bamlanivimab και Etesevimab (σχόλιο 3)

▶️ Στις 16 Απριλίου αποσύρεται η έγκριση της χρήσης του Bamlanivimab “when administered alone” χωρίς να συνδυάζεται δηλαδή με άλλο σκεύασμα. Παραμένει η άδεια για συνδυασμό του με άλλα αντισώματα. Όλως περιέργως αυτή η απόφαση προβάλλεται εκτενώς από τους αρνητές των φαρμάκων ως απόδειξη ότι “δεν υπάρχουν φάρμακα”.
(σχόλιο 4)

▶️ Στις 26 Μαΐου 2021 δίνεται EUA στο Sotrovimab
(σχόλιο 5)

Ναι αλλά αυτά γίνονται στις ΗΠΑ, λένε. Χωρίς έγκριση από τον EMA (European Medicines Agency o αντίστοιχος του αμερικάνικου FDA) δεν γίνεται να τα φέρουμε στην Ελλάδα.

Πάμε να δούμε λοιπόν τι λέει ο EMA:

▶️Στις 26 Φεβρουαρίου εγκρίνεται η θεραπεία με τον συνδυασμό Casirivimab/Imdevimab.
(σχόλιο 6)

▶️Στις 5 Μαρτίου ο ΕΜΑ εγκρίνει την θεραπεία με τον συνδυασμό Bamlanivimab/Etesevimab
(σχόλιο 7)

▶️21 Μαΐου 2021, ο EMA συστήνει την χρήση του Sotrovimab για θεραπεία
(σχόλιο 8 )

Είναι ολοφάνερο λοιπόν, τα φάρμακα υπάρχουν.

Είναι όμως αποτελεσματικά;

Σύμφωνα με όλες τις έρευνες όπως μαθαίνουμε, οι διάφοροι συνδυασμοί μονοκλωνικών φαίνεται να μειώνουν τις πιθανότητες κάποιος που έχει ήδη νοσήσει να φτάσει να χρειάζεται ΜΕΘ.
(σχόλιο 9 )

Είναι 100% αποτελεσματικά; Φυσικά και όχι, κανένα φάρμακο ή εμβόλιο δεν έχει υπάρξει ποτέ 100% αποτελεσματικό.

Κίτρινη Κάρτα: Οι παρενέργειες των εμβολίων υποκαταγράφονται στην Ελλάδα 

Το ερώτημα λοιπόν είναι, γιατί δεν δείχνει η Κυβέρνηση για τα φάρμακα τον ίδιο ζήλο που δείχνει για τα εμβόλια;

Γιατί καίγεται η Κυβέρνηση να σώσει τις ζωές εφήβων που κινδυνεύουν ελάχιστα από τον ιό, ώστε για αυτόν τον σκοπό διαθέτει 150 εκ χαρτζηλίκι σε 1 εκ νέους να πάνε να εμβολιαστούν, ΑΛΛΑ ΔΕΝ διαθέτει 10-15 εκ να έρθουν χθες φάρμακα για ευπαθείς που είναι θετικοί και κινδυνεύουν άμεσα να μπουν στις ελάχιστες ΜΕΘ της χώρας από τις οποίες έχουν ελάχιστες πιθανότητες να σωθούν;

Γιατί η έρευνα των Ελλήνων γιατρών στο Παπανικολάου σχετικά με θεραπεία που δείχνει πολύ καλά αποτελέσματα δεν τυγχάνει της προσοχής της Κυβέρνησης και αναγκάζονται οι ερευνητές να την χρηματοδοτούν από την τσέπη τους;

Τι σόι “ανθρωπισμός” είναι αυτός που υποδεικνύει ότι η θεραπεία είναι περιττή πολυτέλεια;

Όχι μόνον δεν τυγχάνει της προσοχής, αλλά σαμποτάρεται κιόλας: Είμαστε κοντά στο πρώτο ελληνικό φάρμακο ενάντια στον κοροναϊό  

Δείτε ακόμη: Γιατί τα νοσοκομεία σαμποτάρουν τα φάρμακα κατά του κοροναϊού; – Πραγματικές ιστορίες 

Κίτρινη Κάρτα: Οι παρενέργειες των εμβολίων υποκαταγράφονται στην Ελλάδα

Βρετανική έκθεση με την ένδειξη του κατ΄επείγοντος απαιτεί πλήρη διακοπή των εμβολίων COVID σε ανθρώπους 

Δ.Κούβελας: Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ανεξέλεγκτες λόγω άγνοιας της φύσης του εμβολίου

Πρόληψη ή εμβόλια κατά των επιδημιών/πανδημιών; 

Γερμανός ιολόγος: Ένα «παγκόσμιο πείραμα» η εκστρατεία εμβολιασμού 

Εμβόλια: Η κορυφαία ηθική ευθύνη τoυ ιατρού είναι να προσφέρει απόλυτη και ειλικρινή ενημέρωση  

Νόσησα από SARS-COV-2, χρειάζεται να εμβολιαστώ; Μπορεί να ξανά νοσήσω;

Εκστρατεία εμβολιασμού στο Ισραήλ: Τα ανησυχητικά ευρήματα της IPC

Τί συμβαίνει σε Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα-Ισραήλ-Χιλή με τα εμβόλια και την επιδημία;

Κούβελας: Ένα παγκόσμιο πείραμα με προπληρωμένα εμβόλια και αποποίηση ευθυνών για τις φαρμακευτικές

Σχόλια:

1. EUA για bamlanivimab – https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-monoclonal-antibody-treatment-covid-19
2. EUA casirivimab and imdevimab – https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-monoclonal-antibodies-treatment-covid-19
3. ΕUA bamlanivimab and etesevimab – https://www.fda.gov/media/145801/download 
4. FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab when administered alone – https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-revokes-emergency-use-authorization-monoclonal-antibody-bamlanivimab
5. EUA sotrovimab – https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-additional-monoclonal-antibody-treatment-covid-19
6. Europe’s medicines regulator on Friday provisionally approved use of US biotech firm Regeneron’s Covid-19 therapy, saying it prevented patients from getting worse. – https://www.france24.com/en/europe/20210226-eu-medicines-regulator-approves-regeneron-s-covid-19-synthetic-antibody-therapy
7. EMA issues advice on use of antibody combination (bamlanivimab / etesevimab) – https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-antibody-combination-bamlanivimab-etesevimab 
8. EMA issues advice on use of sotrovimab (VIR-7831) for treating COVID-19 – https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-sotrovimab-vir-7831-treating-covid-19 
9. In the large outpatient study of the impact of REGEN-COV on clinical outcomes among high-risk patients with COVID-19 (N=4567), there was a significant reduction in COVID-related hospitalization or death of 71.3% (1.3% vs. 4.6%; p<0.0001) in the 2,400 mg group and 70.4% (1.0% vs. 3.2%) in the 1,200 mg group, as compared to placebo https://www.idsociety.org/covid-19-real-time-learning-network/therapeutics-and-interventions/monoclonal-antibodies/